脊髓肌肉萎縮症
小兒子於八年前不幸逝世

2009-01-24 兵南邦一位單親媽媽早年面對雙胞胎兒子先天性“脊髓肌肉萎縮症”的打擊﹐

小兒子於八年前不幸逝世﹔堅強的媽媽原本靠一份薪水與大兒子過著平凡的生活﹐怎料去年初遭公司裁員﹐令這個家庭頓時面對經濟危機﹗

何姓單親媽媽的大兒子阿利斯特.維特立今年十七歲﹐如今只能夠坐在椅上用雙眼看電視﹐說話含糊不清﹐嚴重扭曲萎縮的手腳﹐只剩下數根手指勉強能夠玩遊戲機和按電視遙控。

“阿利斯特的病況一年比一年嚴重﹐他的背部已經扭曲呈S狀﹐普通輪椅都不能夠坐﹐也不能單獨在家﹐醫生說我必須時刻在他身邊照顧他。。。”

現年50歲的何媽媽昨日在位於碧華麗苑公寓的住家接待沙巴進步黨甘拜園區聯委會主席張碧華與組織秘書邢益達的探訪時﹐提及兒子的病況不禁流下傷心淚﹐也叫在場者深感心酸。

也是進步黨中央宣傳主任的張碧華是獲得碧華麗苑居民宋江和告知這家人的處境後﹐立即在農曆新年來臨前前往探訪﹐并且自掏腰包送上紅包﹐希望何媽媽與兒子能夠添購年貨﹐感受新春喜悅。

何媽媽表示﹐其雙胞胎兒子一出生就患有“脊髓肌肉萎縮症”(Muscular Atrophy)﹐接受上天安排的她全心全力地獨自照料兩個兒子的起居飲食﹐小兒子不幸的在2001年離開人間﹐留下胞兄與母親相依為命。

原本有穩定收入的何媽媽去年三月成為公司裁員的受害者之一﹐眼見政府當局每個月僅僅七十令吉的援助金不可能為生﹐她于是利用私家車接送附近鄰居的孩子上學和放學﹐賺取些許生活費。

“畢竟我已經是五十歲高齡了﹐很難再找到新工作﹐我正設法找可以在家里工作”她說﹐并指出政府的援助金於去年十二月增加到每個月三百令吉﹐但還是無法負荷母子倆的生活需求。

她說﹕“由于阿利斯特不能獨自在家﹐我每天大清早五點多就抱著他上車﹐和我一起接送鄰居的孩子上學。其餘時間就留在家里照顧他。”

對于兩母子的悲慘處境﹐張碧華呼籲社會各界人士和商家伸出援手﹐給予阿利斯特與母親生活上的援助。何媽媽的聯絡電話是016-8426988﹐有意捐助者可先與她本人聯絡。